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什么是基因诊断(PGD)

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2019-11-27

  什么是基因诊断(PGD),胚胎植入前移植前诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD)(简称PGD),是在第二代试管婴儿的基础上发展起来的,指在胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

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      基因诊断可以帮助筛查遗传疾病(这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病)、筛选优质胚胎,还可以用来帮助鉴别胚胎性别。

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  诊断在医学上的意思就是确认是否存在某种疾病。跟筛查的核心差别是诊断是预先知道胚胎可能存在某种疾病,只是要看看哪些胚胎患病,哪些胚胎是健康的。所以PGD主要是用在存在家族性遗传病的人群。比如地中海贫血,就需要通过PGD的技术就行筛查阻断地中海贫血的遗传。

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  PGD一般筛查5对染色体,主要是X Y 13 18 21这5对染色体。PGD主要是阻断单基因遗传病,目前可以通过PGD阻断的单基因遗传病大约有190多种,可以阻断的单基因遗传病的数量还在持续增加。

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