什么是基因筛查（PGD、PGS）

　  基因筛查是什么意思

       基因筛查通俗解释可以检查出胎儿的常染色体是否正常，近年来，随着试管婴儿技术发展，基因筛查是辅助生殖医学的前沿技术，第三代试管婴儿就是PGD(胚胎植入前基因诊断)和PGS(胚胎植入前基因筛查)结合。

　　PGD/PGS（Preimplantation Genetic Diagnosis/Screening）胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术，这两者很容易混淆，它们的共同之处是对卵裂期或囊胚期胚胎进行筛选，尽可能的选择更健康的胚胎进行移植。

　　在进行试管婴儿胚胎移植之前，PGD/PGS对早期胚胎进行染色体非整倍体、非平衡易位和单基因疾病检测，以期挑选染色体正常的胚胎植入子宫，提高患者的妊娠率、降低流产率。

      PGD什么意思

　　PGD（中文： 胚胎植入前基因诊断)主要是胚胎着床前的遗传诊断，人群中有5分之到时至4分之一患有遗传性疾病，平均每人携带5到6个隐性基因，若能够在胚胎时用基因检测技术来检查胚胎是否携带具有遗传缺陷的基因，从而避免遗传疾病，提高胎儿的质量，从而达到优生优育的目的。

　  PGS什么意思

　　PGS （中文：胚胎移植前基因筛查) 是用基因检测技术来检查胚胎的染色体结构、数目，从而对比分析胚胎是否有遗传物质异常。PGS适用于那些夫妇双方都没有明显遗传病史但有女方高龄、不明原因流产、男方不孕不育等进行的筛查.PGS能全面筛查胚胎23对染色体的结构和数目。