我和我的丈夫从大学时就在一起了，结婚前我们进行了婚前检查，结果发现双方都携带同类型地中海贫血基因，这意味着我们有14%的几率生下重型地中海贫血的宝宝。然而，那时候我们并没有太在意，因为我们都忙于追求自己的事业。在婚后的第7年，我们决定要一个宝宝了，我们想尝试自然怀孕，相信上天会眷顾我们，让我们成为那34的几率中的幸运者。成功怀孕后，B超显示有两个胎心，但羊穿的结果却令我们失望，显示宝宝患有重型地中...

因为莫名流产3次，试管移植2次失败，我和老公去做了三代试管婴儿。可能是因为我功课没做到位，在我问到是不是做了PGD就可以选出健康胚胎的时候，医生说我做这个没什么用，要做PGS。也是从医生这里我才了解到原来不是所有人都适合做PGD的。PGD也是有适应症的:1、染色体异常：夫妇中的一方或双方携带染色体结构异常，包括易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等情况。2、单基因遗传病：夫妇中存在...

第一次自然怀孕遭遇染色体异常导致胎停，这给我身心带来了不同程度的打击。原本我的AMH值仍为1.27，但在人流后三个月复查时，AMH值降至0.27。懂行的人都知道，这是一个不可逆转的数值。无奈之下，我选择进行了第三代试管婴儿。目前的进展是等待移植，我们提取了11个卵子，有9个成功受精，形成了8个胚胎，最终得到了7个优质囊胚，全部送去做PGD筛查。医院通知我们要等待45个工作日才能得到囊胚的检测结果。...

没想到我和老公在备孕期间检查出了都携带地贫基因，而且是同类型。之后在医生的建议下我们选择了去做三代试管婴儿。我们做的功课是目前国内第三代试管婴儿技术主要使用PGSPGD进行胚胎植入前的基因筛查，所以在做试管婴儿前，我特意去找医生了解了一下这两项技术的区别。PGS即胚胎移植前染色体筛查。通过检测囊胚期胚胎的染色体数目和结构异常，对比分析23对染色体的结构和数目，以确定是否存在遗传物质异常的情况。该技...

经过两周的等待，今天早上收到了医生的电话，好消息终于来了！一个珍贵的囊胚通过了PGD筛查，染色体正常！！在等待的这两周里，最开始的两天仿佛度日如年，每天都担心唯一的这个囊胚是否能通过检测。但到了第三天，不知怎么的我突然完全放松下来了。或许是因为意识到无论我怎么担心，结果都不会受到我的影响。我明白开心、快乐、难过和紧张对结果没有任何影响。所以我决定放开自己。当天，我庆祝起来，吃了一份巧克力冰淇淋，买...