存在染色体异常必须做三代试管婴儿吗

　　染色体异常是导致女性不孕不育的重要原因之一。如果夫妻双方中一方或者双方存在染色体异常的问题，都可能会遗传给下一代。因此，染色体异常患者一般会采取试管婴儿 的方式进行生育。那么，染色体异常必须做三代试管婴儿吗？

　　染色体异常可导致胚胎植入失败、流产、胎死腹中、胎儿发育或出生时有疾病等症状。染色体异常不仅由唐氏综合征引起，还有100多种遗传病，如巴陶氏症综合征、爱德华氏综合征。即使是自然怀孕的准妈妈，在怀孕期间也需要进行唐氏综合征筛查，确定宝宝是否存在染色体异常的情况。

　　结果发现，50%左右的不孕夫妇在体外受精过程中出现染色体异常。对于习惯性流产、高龄女性、染色体易位或染色体异常、家族遗传病的夫妇，一般建议染色体异常夫妇进行第三代试管婴儿，这样可以更好地避免后代出现遗传病。

　　在做第三代试管婴儿的时候，需要进行着床前染色体筛查。PGS/PGD技术用于植入前基因筛查诊断，可筛查125种遗传病、染色体数目异常和结构异常。筛选出优质健康的胚胎进行移植，可以有效避免遗传疾病对胎儿的不良影响。

　　生一个健康聪明的宝宝是每个家长最大的希望。如果夫妻一方有家族遗传病，或者长期在特殊的辐射环境中工作和生活，孩子不健康的概率就会相对较高。因此存在染色体异常问题的夫妻，做第三代试管婴儿最安全的方法。

　　有生育计划的夫妇应尽快将生育计划提上议事日程，避免随着年龄的增长发生遗传性失败，从而导致不孕。此外，有多次流产和胎死腹中病史的夫妇最好做染色体异常检查。因为胎儿的染色体一半来自父亲，一半来自母亲，如果夫妻双方中任何一方存在染色体异常的情况，都可能会遗传给后代。