今天去医院建立了档案。医生仔细查看了之前的检查结果,发现我还有一部分未完成的检查。令人担忧的是,我丈夫的耳聋基因筛查结果显示异常。医生对此进行了解释,并询问我们是否希望进行全面的基因检测。经过考虑,我们决定接受筛查。
基因检测结果:我丈夫的SIC26A4基因存在c.919-2A>G杂合突变。
遗传风险:如果只有一方父母携带耳聋基因,宝宝通常不会受到影响。然而,如果双方父母都是携带者,宝宝有25%的可能性完全正常、50%的可能性为携带者,以及25%的可能性为耳聋。
全面基因筛查包括20个关键点位,而之前的人工授精检查仅涵盖了4个常见点位。我丈夫在额外的16个点位中存在问题,而我在这4个常见点位中没有异常,但不确定其余点位的情况。
医生建议我进行这16个点位的检查,费用为3000元。考虑到全面基因检测的优惠价格为6000元,医生认为这对我们未来的生育计划很有价值。虽然检测结果需要一个月才能出来,但我决定接受全面基因检测。
因此,我们的人授计划不得不推迟到年后。此外,丈夫被诊断为畸精症和生殖系统感染,需要药物治疗和调整。希望后续能顺利进行吧。
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