唐氏筛查,也称为唐氏综合征筛查,是一项用于检测胎儿是否存在唐氏综合征(DownSyndrome)的非侵入性产前筛查方法。唐氏综合征是一种遗传疾病,患者常见特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏问题等。由于该病并没有特定的治愈方法,早期检测和诊断对于家庭做出有效决策至关重要。那么,唐氏筛查都查些什么项目内容呢?唐氏筛查和无创有什么区别?在唐氏筛查中,医生通常会使用两个主要测试项目来评估胎儿是否有唐氏综合征的风险。第一个项目是超声波检查,通过观察胎儿的器官发育情况来检测异常特征,如颈部的厚度、鼻骨的形状等。这些异常特征可能与唐氏综合征相关。
#