染色体
有朋友问我试管婴儿初诊需要检查哪些项目,经过我查看自己的报告和收集相关资料,总结出女方检查项目共6个大部分:A.常规检查:乳腺B超:主要检查乳腺增生、结节等。时间要求为月经干净后3天。常规心电图:无时间要求。胸片:时间要求为月经干净后。血常规+凝血功能测定:主要检查有无贫血和感染等。无时间要求。肝肾功能+血糖测定:时间要求为空腹。尿检:主要检查泌尿系统基础疾病。时间要求为月经干净后3天。B.优生优...
在流产后我们将胚胎送去做了绒毛检测CNVseq,费用为2280元。夫妻染色体核型检测费用为645元x2,即1290元。父母对照CNVseq费用为2280x2,即4560元。总费用为8130元。检测结果显示,胚胎8号染色体缺失3.9Mb,有明显致病性。父母染色体核型正常,母14号染色体缺失700kb,临床意义不明。虽然检测出了不明意义的缺失,但是宝宝没有遗传到母亲这一段缺失。胚胎突变了8号染色体的缺...
闺蜜今年24岁,去年有的宝宝,原以为今年我就能顺利当上干妈,没想到闺蜜在她怀孕16周出现肌酸激酶不明原因升高,两次检测分别为350U/L和420U/L,正常参考值为200U/L。她其它产检结果都正常,之前也没有有神经肌肉病史。简单说,就是很有可能肚子里的宝宝出现了染色体异常,面临着胎停的风险。当天检查完她就抱着我一直哭,说医生告诉她,孩子可能有染色体异常问题,综合多方面考虑,建议她先进行染色体检查...
我今年30岁出头,已经不算年轻了,一直在看医生备孕。其实在这之前,我也有过一个孩子,正当我和丈夫满心欢喜准备迎接新生命的时候,现实给了我们一记重锤!孩子是早产的,出生后就进了保温箱,治疗费前前后后花了十几万,最终还是没能留住,孩子刚满1岁就不幸离开了。第一个孩子的离开给了我们夫妻非常重的打击,到最后我们也始终没弄明白孩子到底得的是什么病。我和丈夫很绝望,但也没敢停止备孕,一直想把宝贝找回来。过了四...
去年怀孕,清楚地记得10.29号,当时怀孕12周+2天,按时上医院做了NT检查,结果颈项透明层增厚,NT值3.5mm,正常值是≤2.5毫米,当时就转到上级医院做进一步检查,如果结果还有问题,就要做羊水穿刺手术。上级医院检查结果也是NT3.9mm,也是建议羊穿。B超还提示左心室点状强回声,咨询过医生,后期心脏强回声可能会消失出生后也无影响。孕13周,在羊穿前做了四维大排畸,我当时的想法是如果胎儿肢体...
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有朋友问我试管婴儿初诊需要检查哪些项目,经过我查看自己的报告和收集相关资料,总结出女方检查项目共6个大部分:A.常规检查:乳腺B超:主要检查乳腺增生、结节等。时间要求为月经干净后3天。常规心电图:无时间要求。胸片:时间要求为月经干净后。血常规+凝血功能测定:主要检查有无贫血和感染等。无时间要求。肝肾功能+血糖测定:时间要求为空腹。尿检:主要检查泌尿系统基础疾病。时间要求为月经干净后3天。B.优生优...
在流产后我们将胚胎送去做了绒毛检测CNVseq,费用为2280元。夫妻染色体核型检测费用为645元x2,即1290元。父母对照CNVseq费用为2280x2,即4560元。总费用为8130元。检测结果显示,胚胎8号染色体缺失3.9Mb,有明显致病性。父母染色体核型正常,母14号染色体缺失700kb,临床意义不明。虽然检测出了不明意义的缺失,但是宝宝没有遗传到母亲这一段缺失。胚胎突变了8号染色体的缺...
闺蜜今年24岁,去年有的宝宝,原以为今年我就能顺利当上干妈,没想到闺蜜在她怀孕16周出现肌酸激酶不明原因升高,两次检测分别为350U/L和420U/L,正常参考值为200U/L。她其它产检结果都正常,之前也没有有神经肌肉病史。简单说,就是很有可能肚子里的宝宝出现了染色体异常,面临着胎停的风险。当天检查完她就抱着我一直哭,说医生告诉她,孩子可能有染色体异常问题,综合多方面考虑,建议她先进行染色体检查...
我今年30岁出头,已经不算年轻了,一直在看医生备孕。其实在这之前,我也有过一个孩子,正当我和丈夫满心欢喜准备迎接新生命的时候,现实给了我们一记重锤!孩子是早产的,出生后就进了保温箱,治疗费前前后后花了十几万,最终还是没能留住,孩子刚满1岁就不幸离开了。第一个孩子的离开给了我们夫妻非常重的打击,到最后我们也始终没弄明白孩子到底得的是什么病。我和丈夫很绝望,但也没敢停止备孕,一直想把宝贝找回来。过了四...
去年怀孕,清楚地记得10.29号,当时怀孕12周+2天,按时上医院做了NT检查,结果颈项透明层增厚,NT值3.5mm,正常值是≤2.5毫米,当时就转到上级医院做进一步检查,如果结果还有问题,就要做羊水穿刺手术。上级医院检查结果也是NT3.9mm,也是建议羊穿。B超还提示左心室点状强回声,咨询过医生,后期心脏强回声可能会消失出生后也无影响。孕13周,在羊穿前做了四维大排畸,我当时的想法是如果胎儿肢体...